Le paysage du remboursement est en constante évolution. Les exigences varient même entre les principaux marchés et une coordination est nécessaire dans de multiples domaines pour produire des résultats de qualité supérieure. Chez IMAC, nous sommes une équipe de spécialistes avec des experts en économie de la santé, en génération de preuves dans le monde réel (RWE) et en stratégie d’accès au marché et de résultats qui possède des décennies d’expérience dans la production de soumissions réussies dans plus de 28 pays et dans un large éventail de domaines thérapeutiques. En tant qu’entreprise à échelle humaine, nous nous intégrons au sein de votre équipe pour vous aider à obtenir le meilleur résultat possible pour votre produit.
Les spécialistes d’IMAC ont une expérience directe de l’industrie et de l’agence de remboursement en Europe et en Amérique du Nord et sont en mesure d’aider leurs clients dans les situations les plus difficiles. Nous avons une connaissance et une compréhension approfondies des besoins et des exigences des payeurs; en combinaison avec notre expertise dans la production de preuves et la modélisation économique, cela nous permet de fournir un soutien stratégique et technique complet à tous les niveaux.
IMAC possède une vaste expérience de lancements mondiaux d’ETS et de l’adaptation des soumissions d’ETS aux marchés locaux. Nous avons également une expertise considérable dans la critique des soumissions d’ETS élaborées par des fabricants ou des fournisseurs externes. Nos spécialistes proposent des conseils sur la façon de surmonter les défis et d’améliorer les messages pour assurer le succès.
IMAC fournit un soutien inégalable en développant toutes les composantes de la soumission de remboursement, y compris:
- Développement d’une histoire robuste pour votre thérapie qui est réalisée à travers toutes les composantes d’une soumission;
- Examen ciblé de l’historique et du fardeau de la maladie;
- Examen systématique de la littérature clinique, utilitaire et économique (SLR);
- Des analyses réseau et des méta-analyses ainsi que des comparaisons indirectes de traitements pour combler les lacunes en matière de données probantes (NMA et ITC);
- Recherche sur les services publics et l’utilisation des ressources/estimation des coûts;
- Stratégie avant et après la soumission pour assurer le chemin le plus rapide et le plus fluide vers le remboursement positif de votre thérapie.
Quelques exemples :
Élaboration de soumissions d’ETS pour un produit d’oncologie orphelin de première classe dans plus de 16 pays du Royaume-Uni, de l’Europe et de l’Amérique du Nord, y compris à NICE, SMC et ACMTS.
Stratégie d’accès au marché et soumission d’ETS pour un grand projet d’oncologie dans 8 pays du Royaume-Uni et d’Europe.